企业没有分离色谱，按照一般的医化合成套路如重结晶、过柱等是无法得到纯度超过95%的杂质质量要求的，而一但用分离色谱进行杂质制备，那么，要得到以克为单位的数量成本必然会大幅度的提高，一开始吴总设想的杂质商品化的目的无法实现，所能起到的就是为注册提供工作对照品。
不仅仅是二碘杂质，接下来要合成的绝大部分造影剂杂质都会面临着类似的情况，因为这一系列的杂质结构都类似的。如果用分离色谱进行提纯的话，仪器操作的培训、维护、保养都是个问题，性质又变了，更适合放在药分部完成，而不是开发部。
吴总听了王近之的口头汇报后表态说：“先完成与中间体及原料相关的杂质合成吧，其它比较困难的杂质以后再说。对了，企业不能只有造影剂一类产品，这段时间，经过市场调研，我计划新开一类碳青霉烯类的产品合成，这类产品的市场容量很大，你回家准备一下，明天一起飞厦门大学，看看有没有合作的可能。”
碳青霉烯类抗生素是抗菌谱最广，抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素，因其具有对β-内酰胺酶稳定以及毒性低等特点，已经成为治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一。其结构与青霉素类的青霉环相似，不同之处在于噻唑环上的硫原子为碳所替代，且C2与C3之间存在不饱和双键，另外，其6位羟乙基侧链为反式构象。代表性药物有亚胺培南、美罗培南、帕尼培南等，是各大药企争向研发的热点药品系列之一。不过，王近之从没听说过厦大在药物研究方面有什么出色的成果，所以，飞机上，不解地问道：“我们多年的合作伙计都是浙大与中科院下属协和大学，本次为什么对厦大感兴趣呢？”
吴总回复说：“这几年来，连续多次与浙大合作都没做出产品，协和大学的主攻方向是喹喏酮类，对碳青霉烯类药不善长，在上次的医药订货会上，听说厦大有好几个院士，水平不错，所以，想找另外的合作伙伴试一试。”
上一年的医药订货会，王近之也一起参加，代表厦大来的是他们的一个系主任，拿了一本学校成果宣传册，王近之清楚地记得，里面并没有碳青霉烯类产品，也就是说，这方面对他们来说也完全是一类新的领域，王近之对吴总来厦大的原因更搞不清楚了，问道：“厦大的长处不是药物合成，这次来与他们谈碳青霉烯类的合作开发有些唐突吧？”
“不是谈碳青霉烯类药品的开发合作，而是前体4-AA的合成合作，厦大在不对称氢化等方面的研究处于全国前矛。”碳青霉烯类药品都是以4-AA为母体进行侧链结构改造而得，4-AA原料有两个手性中心，利用常规手段无法拆分，吴总看中的是他们在这方面的水平。
在孙主任的介绍下，吴总与王近之找到了赵院士，一个七十多岁干瘦的戴眼镜的老头，穿着件灰色的中山装，看着象个乡干部。是专注学问的样子，王近之微微点头，介绍之下，他们组只合成各种性能不同的催化剂，其中，不对称加氢催化剂的结构为羰基钌络合物，这类催化剂的应用又是另一个系的老师在进行研究的，老师的名字叫方景星。
方景星？这么凑巧，我们当地有个出名的景点就叫景星岩，那个景点就距吴总家不到十公里。王近之想到这里，与吴总对视了一眼，也许，冥冥中有些缘分，本次合并会十分顺利呢。
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